免费大片黄在线观看-国产zzjjzzjj视频全免费-成全影院电视剧在线观看-国语精品一区二区三区

石墨烯儲鋰量遠超石墨的現象終于有更深入清楚的解釋!

2020-12-25 13:40  來源:能源學人  瀏覽:  

近日,韓國高麗大學Byeong-Kwon Ju與(國立)慶南科學技術大學Hyun Young Jung合作,以“Understanding Excess Li Storage beyond LiC6 in Reduced Dimensional Scale Graphene”為題,在ACS Nano上發表最新研究成果,通過形貌控制和晶體結構轉變提高無官能團石墨烯負極容量增強的原因。這項研究為超輕、高倍率儲能器件的實際設計提供了指導。

1. 樣品表征和儲鋰機理

通常,鋰離子電池的容量在連續的鋰化/脫鋰化過程中會降低。但多孔石墨烯負極容量隨著循環而增加。眾所周知,這種容量的增加通常歸因于與碳相連的官能團或內在缺陷的存在。然而,超出理論容量的過量鋰存儲不能簡單地由此解釋,因為層間儲鋰位置會受到阻礙。

在減小空間尺寸(RDS)的開放石墨烯電極不僅有利于電子在3D空間中的轉移,并為鋰離子的插入和離開提供可接近的表面(圖1c),可通過冷凍干燥石墨烯分散液制備。通過真空蒸發干燥可得到多層石墨烯半孔隙結構(MLG),進一步壓制可制備致密層石墨烯(DLG)電極。原始石墨烯片的拉曼測量發現具有較低的ID/IG值,表明缺陷較少。值得注意的是,開孔RDS石墨烯結構明顯具有比DLG更高的表面積,更多的多孔結構有望在改善電荷傳輸和表面離子吸附之間提供良好的平衡。

圖1 (a)根據石墨烯基負極循環次數的容量增強的比較;(b)容量變化率;(c)RDS石墨烯電極過量儲存鋰的機理示意圖;開放多孔RDS石墨烯(d,e)和DLG電極(f)的俯視SEM圖;(g)石墨烯AFM圖像;(h)拉曼數據;(i)XRD圖;(j)氮氣吸脫附曲線。

2. 充放電分析

為了進一步觀察電化學性能中減小的尺寸尺度和多孔結構之間的相關性,在不同的電流密度和負極電壓下測量石墨烯電極的倍率性能(圖2)。圖2a顯示了三種不同類型樣品的放電容量,圖2c-e分別顯示了DLG、MLG和RDS電極的第一和第二次充/放電曲線。所有樣品在較低的放電電壓下表現出較高的容量。僅僅從性能的角度來看,與高度致密化的電極相比,更多孔和更少層的石墨烯具有顯著更高的可逆容量。

圖2 (a)倍率性能;(b)石墨烯電極的容量對比;DLG (c)、MLG (d)和RDS(e)電極的第一和第二次充電/放電曲線。

3. 動力學過程分析

為了研究RDS石墨烯負極鋰容量增加的原因,連續的循環伏安掃描以從0.5到20 mV s-1的遞增進行。圖3b為陽極和陰極電流峰值導出的線性圖,通過斜率至說明三種電極受到表面和擴散控制機制共同控制;且RDS電極被證實更主要的是表面控制機制。這進一步證實,對于更少的石墨烯層和更多的多孔電極,除了發生經典鋰嵌入的擴散控制存儲之外,表面控制存儲產生了顯著的貢獻。

在充電/放電過程中,在小尺寸的開孔結構中,鋰的傳輸/擴散距離和表面現象被認為是非常重要的。圖3c為RDS電極在1 mV s-1的掃速下選定圈數的CV曲線。可以觀察到隨著循環的進行其電容增加。進一步計算表明(圖3f),隨著循環的增加,擴散控制過程逐漸增加。

為了進一步探究充電/放電循環期間的電化學動力學信息,使用電化學阻抗譜(EIS)來分析RDS石墨烯負極的頻率響應(圖3g,h)。低頻區域成45°傾斜的直線表明鋰離子快速擴散到3D多孔結構中。圖3h中的高頻區域顯示,隨著循環的進行,半圓的尺寸減小,表現出較低的電荷轉移電阻。EIS分析結果表明,隨著循環的進行,SEI層的生長緩慢而穩定,這不僅有利于在RDS負極的石墨烯表面上存儲額外的鋰離子,而且縮短了擴散距離,從而促進了鋰離子的表面電荷轉移動力學。

圖3 (a)不同掃描速率的連續CV曲線;(b)根據負極和正極峰值計算的b值圖;(c)3、250、500和1000次循環的CV曲線;擴散控制和表面控制電荷存儲行為的貢獻率,作為RDS (d)和DLG(e)電極掃描速率的函數;(f)開孔RDS電極電荷貢獻隨循環次數的變化圖;(g)EIS測試;(h)高頻率下的Nyquist曲線;(i)開孔RDS電極的鋰離子擴散率。

5. 缺陷位點

為了更好地理解和解釋電荷儲存的增加,利用Cs-HRTEM研究了初始和循環電極結構,如圖4所示。原始電極(圖4a-d)在整個材料上暴露出一個主要的正六邊形晶格;此外,觀察到幾個顯示與四個6元環相鄰的5元和7元碳環的斑點,表明Stone−Wales缺陷的出現。總的來說,新電極中的Stone−Wales缺陷相對較少。相比之下,循環電極的(圖6e-h)暴露了各種各樣的區域,包括六邊形晶格、Stone−Wales缺陷、線缺陷和貫穿電極表面的雙空位。

圖4 還原石墨烯電極的TEM圖:(a-d)初始的和(e-h)循環后的;(i-l)石墨烯不同缺陷的原子模型。

拉曼光譜被用于進一步研究重復充/放電循環(圖5a-c)在RDS石墨烯網絡上產生的缺陷對增強鋰容量的可能貢獻,結果表明1000次循環后其缺陷增加了177.1%。此外,1000次循環后,鋰嵌入后G峰的位置在頻率上偏移高達△G = 8.4 cm-1,這表明與碳受體相關的更大的電荷轉移效應改善了鋰的存儲(圖5b)。此外,電感耦合等離子體發射光譜測試表明,隨著循環的進行,電極中鋰的量增加,這清楚地表明鋰存儲容量增加(圖5d)。

圖5 (a、b)拉曼光譜;(c)D峰和G峰的積分強度與峰值強度之比;(d)RDS石墨烯電極的鋰濃度;(e)鋰化和(f)脫鋰后RDS石墨烯負極的SEM圖。

總結

綜上所述,該研究結果證明了開孔石墨烯鋰離子電池具有顯著提高的循環穩定性和優異的倍率性能。優異和顯著增加的電化學性能歸因于,堅固和開放的多孔結構中尺寸縮小的邊緣和表面效應。研究還發現,在反復插入和脫除鋰的過程中會造成石墨烯表面缺陷的增加,缺陷的增加進一步促進了容量的升高。因此,該研究將為高度可逆石墨烯電極的合理設計提供實用的指導。

免責聲明:本網轉載自合作媒體、機構或其他網站的信息,登載此文出于傳遞更多信息之目的,并不意味著贊同其觀點或證實其內容的真實性。本網所有信息僅供參考,不做交易和服務的根據。本網內容如有侵權或其它問題請及時告之,本網將及時修改或刪除。凡以任何方式登錄本網站或直接、間接使用本網站資料者,視為自愿接受本網站聲明的約束。
相關推薦
磁性石墨烯產業化的攔路虎被解決了

磁性石墨烯產業化的攔路虎被解決了

新研發的智能化制備平臺,實現了自動化控制與管理,整個生產過程不排放廢液、廢渣,合成的粉體純度高,不需要二次純化步驟,原料利用率接近100%。
新二維材料鈹氮烯具有獨特電子特性

新二維材料鈹氮烯具有獨特電子特性

據最新一期《物理評論快報》報道,德國拜羅伊特大學研究人員主導的一個國際團隊首次利用現代高壓技術,開發出一種以前未知的二維材料鈹氮烯(beryllonitrene)。新材料由規則排列的氮原子和鈹原子組成,擁有獨特的電子晶格結構,有望在量子技術領域大顯身手。
研究人員通過施加電壓將石墨烯薄片變成絕緣體或超導體

研究人員通過施加電壓將石墨烯薄片變成絕緣體或超導體

蘇黎世聯邦理工學院的研究人員已經成功地將特別準備的石墨烯薄片通過施加電壓變成絕緣體或超導體。這項技術甚至可以在局部發揮作用,這意味著在同一個石墨烯薄片上,可以同時實現完全不同的物理特性。
荷蘭研究人員利用磁性石墨烯實現二維自旋邏輯存儲器技術

荷蘭研究人員利用磁性石墨烯實現二維自旋邏輯存儲器技術

在自旋電子學中,電子的磁矩(自旋)被用來傳輸和操縱信息。一個超緊湊的二維自旋邏輯電路可以由二維材料構建,它可以遠距離傳輸自旋信息,也可以提供電荷電流的強自旋極化。格羅寧根大學(荷蘭)和哥倫比亞大學(美國)的物理學家的實驗表明,磁性石墨烯可以成為這些二維自旋邏輯設備的最終選擇,因為它可以有效地將電荷轉換為自旋電流,并且可以長距離傳輸這種強自旋極化。
中國科大石墨烯磁性調控研究獲進展

中國科大石墨烯磁性調控研究獲進展

近日,中國科學技術大學國家同步輻射實驗室教授閆文盛研究組與副研究員孫治湖合作,通過磁性金屬原子精確可控摻雜的策略,實現了二維石墨烯的室溫鐵磁性。研究在共摻雜N原子的輔助下,將Co原子穩定的錨定在石墨烯晶格中,從而在石墨烯中激活了室溫本征鐵磁性。相關研究成果以Embedding atomic cobalt into graphene lattices to activate room-temperature ferromagnetism為題,發表在《自然-通訊》上。

推薦閱讀

熱文

Copyright © 能源界
主站蜘蛛池模板: 国产免费一区二区三区免费视频 | 精品偷自拍另类在线观看| av天堂永久资源网| 国产无套中出学生姝| 亚洲av永久无码精品漫画| 欧美综合自拍亚洲综合图片区| 精品无码人妻一区二区三区不卡 | 日本边添边摸边做边爱| 无码一区二区三区免费| gogo专业大尺度亚洲高清人体| 国产精品jizz在线观看老狼| 亚洲精品无码久久久久久| 好爽…又高潮了免费毛片| 国产免费av片无码永久免费| 精品多人p群无码| 久久www免费人成人片| 亚洲丶国产丶欧美一区二区三区| 国产午夜影视大全免费观看| 深夜爽爽动态图无遮无挡| 欧美喷潮久久久xxxxx| 久久成人国产精品免费软件| 无码人妻丰满熟妇区五十路| 漂亮人妻洗澡被公强 日日躁| 精品国模一区二区三区| 国产无遮挡吃胸膜奶免费看 | 大胆欧美熟妇xx| 亚洲人成无码网站久久99热国产 | 少妇人妻诗雨系列无删减| 久久午夜福利无码1000合集| 97视频精品全国免费观看| 免费无码精品黄av电影| 999久久久国产精品| 一本色道久久88综合日韩精品| 曰本丰满熟妇xxxx性| 又黄又无遮挡aaaaa毛片| 久久婷婷人人澡人人爽人人爱| 丰满熟妇乱又伦| 免费人妻精品一区二区三区| 久久久久波多野结衣高潮 | 永久免费观看国产裸体美女| 国产乱子伦一区二区三区|