英國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)已制定了沒(méi)有CE認(rèn)證標(biāo)記的醫(yī)療器械清單，可供醫(yī)療保健提供者和患者合法使用。

除非滿足以下條件之一，否則醫(yī)療設(shè)備只有在帶有CE認(rèn)證標(biāo)記的情況下才能投放到歐洲市場(chǎng)：

1.它是定制設(shè)備；CE認(rèn)證標(biāo)志旨在允許設(shè)備在整個(gè)歐盟市場(chǎng)上自由移動(dòng)。定制設(shè)備應(yīng)由其制造商直接提供給患者/用戶，因此不能隨意移動(dòng)。

2.它是一種研究工具；安全性和性能調(diào)查是CE認(rèn)證標(biāo)志要求的合格評(píng)定程序的一部分。為此，有一些程序可以確保控制將歐盟公民暴露于未帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的設(shè)備上的風(fēng)險(xiǎn)。

3.該設(shè)備被克減CE認(rèn)證標(biāo)志；有兩種途徑可能會(huì)導(dǎo)致需要接受不帶CE標(biāo)記的設(shè)備的使用，而上述兩種情況均不適用于這些情況：個(gè)體患者需要使用特定的設(shè)備，或者產(chǎn)品未經(jīng)認(rèn)證，但是存在如果不提供此設(shè)備，則有公共健康風(fēng)險(xiǎn)。

COVID-19的影響

      COVID-19大流行明確表明，少數(shù)設(shè)備的供應(yīng)中斷會(huì)對(duì)護(hù)理的連續(xù)性產(chǎn)生重大影響。例如，通風(fēng)機(jī)的輔助配件不足可能會(huì)限制使用特定類(lèi)型的機(jī)器，從而威脅到多家醫(yī)院的工作能力。由于醫(yī)療設(shè)備通常用于復(fù)雜的過(guò)程中，并且與其他產(chǎn)品經(jīng)過(guò)深思熟慮的組合使用，因此這些級(jí)聯(lián)效應(yīng)可能遠(yuǎn)比醫(yī)藥產(chǎn)品影響深遠(yuǎn)。

MDR第59條

      歐洲立法者已制定了（EU）2020/561法規(guī)，修改了MDR第59條。第59條涵蓋了成員國(guó)在其領(lǐng)土上使用的設(shè)備免于CE標(biāo)記的規(guī)定。對(duì)其進(jìn)行了更改，以使歐盟委員會(huì)能夠在一個(gè)成員國(guó)免除CE標(biāo)記后，將設(shè)備的使用范圍擴(kuò)大到其他市場(chǎng)。

      這不僅可以在冠狀病毒大流行等情況下快速應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)，還可以在其他情況下（例如人為脫歐問(wèn)題）提供幫助。盡管MDR的適用日期已移至2021年，但第59條MDR的實(shí)施已提前至2020年4月24日。因此，有趣的是，歐洲委員會(huì)將如何處理免于CE標(biāo)記的設(shè)備在一個(gè)或多個(gè)會(huì)員國(guó)中，以及該過(guò)程進(jìn)行的速度。目前看來(lái)，沒(méi)有提議采取任何行動(dòng)來(lái)支持這一目標(biāo)。

英國(guó)MHRA的計(jì)劃

      從這個(gè)角度來(lái)看，有趣的是，英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）似乎正在為艱難的英國(guó)退歐做準(zhǔn)備。MHRA具有精心設(shè)計(jì)和有效的克減程序，其結(jié)果現(xiàn)已  公開(kāi)。該列表包含50多個(gè)設(shè)備或設(shè)備系列，可幫助英國(guó)公民確認(rèn)是否可以使用沒(méi)有CE標(biāo)記的設(shè)備。如果英國(guó)脫歐導(dǎo)致設(shè)備供應(yīng)出現(xiàn)問(wèn)題（可能是由COVID-19大流行引起的問(wèn)題之外），則此程序及其清單可幫助英國(guó)醫(yī)療保健提供者繼續(xù)使用設(shè)備。

希望其他成員國(guó)很快會(huì)創(chuàng)建自己的清單，很可能第一部與MDR相關(guān)的第59條實(shí)施法案將很快發(fā)布。